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技術文章

Technical articles

2023
12-19

人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLV p19）試劑盒使用說明書
人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T1pg/ml-50pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）水平。用純化的人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）...
2023
12-12

標本溶血對檢驗結果的影響及其處理方法
溶血對不同檢測項目結果的干擾機制不同，主要包括：1.細胞內外成分濃度差的干擾，當標本溶血時，細胞內含量高的物質順濃度差溢出，使測定結果明顯偏高，如ALT、AST、LDH、K+、CK等。2.溶血時，血細胞中濃度低的物質稀釋血漿標本，使測定結果偏低，如ALP、GGT等。3.細胞內、外液成分之間存在干擾。4.有色物質對某些項目化學反應前后顏色變化的吸收光譜產生干擾，如血紅蛋白干擾對TP、TBIL等的測定，由于血紅蛋白的顏色影響原實驗最佳波長的選擇。5.溶血還可造成乙型肝炎病毒表面抗...
2023
12-5

ELISA實驗操作秘籍
如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項有哪些呢？相信很多做實驗的小伙伴都有這樣的疑問，今天小編就給大家總結一下，注意聽講哦！ELISA，全稱酶聯免疫吸附實驗，主要利用的是抗原抗體特異性結合的特點，可分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競爭法等。下面以間接法為例進行介紹：1、方陣ELISA。用途：①融合前后確定鼠血清中抗體效價；②拿到單抗腹水后，需要建立ELISA方法時首先要確定包被原及抗體的優質工作濃度。經典的方陣ELISA：將抗原和抗體各自稀釋成不同梯度濃度，...
2023
11-28

雞白細胞介素6（IL-6）elisa試劑盒使用說明書
雞白細胞介素6（IL-6）elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T1ng/L-40ng/L使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿及相關液體樣本中白細胞介素6（IL-6）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞白細胞介素6（IL-6）水平。用純化的雞白細胞介素6（IL-6）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素6（IL-6），再與HRP標記的白細胞介素6（IL-6）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che...
2023
11-21

尿微量白蛋白的檢測方法
目前，尿微量白蛋白的檢測方法主要有：ELISA方法、放射免疫法、化學發光法、免疫透射比濁法以及免疫熒光法。ELISA方法靈敏性高，但操作步驟多，等待檢測結果時間比較長，需要有門的實驗室、業人員完成，一般用于大批量標本的檢測。不適于少量或單份檢測的快速檢測。放射免疫法靈敏度高、操作簡便，測量和數據處理易于實現自動化。但因其為相對定量及存在放射線輻射、污染問題等應用較少。化學發光法因其特異性、敏感性高、簡便快速、無需外來光源，背景噪音低應用廣泛，但其選擇性差、其發射強度依賴于各種...
2023
11-14

ELISA試劑盒實驗土壤/植物樣本的采集及保存方法
ELISA試劑盒實驗土壤/植物樣本的處理方法植物標本的精采集及保存1、稱取0.1g（誤差±3%以內）新鮮植物組織樣本，在液氮中充分研磨；2、加入1ml的提取液（80%甲醇）,置于-20度過夜；3、于4度，8000rpm，離心1小時，取上清；4、上清液過C-18固相萃取柱。具體步驟是：80%甲醇（1ml）平衡柱→上樣→收集樣品→移開樣品后用100%甲醇（5ml）洗柱→100%yimi（5ml）洗柱→100%甲醇（5ml）洗柱→循環。過柱后的樣本真空干燥或氮氣吹干，...
2023
11-7

琥珀酸（SUCN）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書
琥珀酸（SUCN）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的：本試劑盒用于測定樣本中琥珀酸（SUCN）的含量。實驗原理本試劑盒應用酶聯免疫競爭法測定標本中琥珀酸（SUCN）水平。用純化的琥珀酸（SUCN）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入琥珀酸（SUCN），和HRP標記的琥珀酸（SUCN）抗原，使它們競爭結合，，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的琥珀酸（SUCN）的含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長...
2023
10-31

bca法制作的標準曲線點發生較大偏高的原因
BCA法是一種常用的蛋白質濃度檢測方法，它通過比色反應測定樣品中的蛋白質濃度。如果在BCA法制作標準曲線時出現了偏高的情況，可能有以下原因：標準品的配制不準確：在BCA法中，標準品的配制非常關鍵，如果標準品的濃度不準確，會導致標準曲線的點位偏高或者偏低。反應時間過長：在BCA法中，試劑的反應時間對結果有較大影響。如果反應時間過長，會導致反應過度，使得吸光度值偏高。樣品中含有干擾物質：某些樣品中可能含有干擾物質，如膽固醇、尿素等，這些物質可能被誤判為蛋白質，從而導致測量結果偏高...

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