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技術文章

Technical articles

2021
2-2

恒遠技術對ELISA標準曲線操作細節的分析
ELISA試劑盒實驗中，標準曲線的繪制與計算是整個實驗流程的必要步驟，稍微的不注意就可能影響整個實驗的結果。今天上海恒遠生物技術將為科研朋友帶來ELISA標準曲線操作細節的分析，一起來看下吧：1.樣品的濃度等指標是根據標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結果無從談起。2.設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋您所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內，包括上限和下限。而對于呈...
2021
2-2

恒遠教您如何完善ELISA試劑盒實驗中的過失?
ELISA操作步驟多，新手操作難免會有過失。而這些過失很多是由細節不夠好造成的，減少過失的方法有很多，比如做實驗時少說話，防止唾液掉進酶標條中。當然，大家還要學會自己發掘問題，找出原因。今天上海恒遠教您如何完善ELISA試劑盒實驗中的過失?①：評估試劑的實用性，試劑的穩定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。②：操作前仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，...
2021
2-1

恒遠為您解析進口標準品的稱量方法
進口標準品是我公司的主營產品之一，涉及品牌有Sigma等，質量保證。今天上海恒遠生物公司為您解析進口標準品的稱量方法，請根據您需要稱量的重量和容許誤差選擇合適的天平。如稱量少于10mg的產品，建議使用十萬分之一的分析天平。在購買產品時也請注意產品的重量能否滿足您的需求。一般采用增量法或減量法進行稱量，以下是一些建議供您參考：1.稱量前建議將產品直立放置一段時間，使產品全部集中至底部，便于取用。尤其是粘稠狀物質，可以傾斜至與豎直方向呈45度，使產品集中在瓶底邊緣。如果當心瓶蓋上...
2021
2-1

上海恒遠為您解析如何確定ELISA抗原和抗體的稀釋倍數
在運用ELISA方法測定抗體方面，通常所用的方法稱為間接法，也是目前常用的方法，其原理：間接法首先用抗原包被于固相載體，這些包被的抗原必須是可溶性的，或者至少是極微小的顆粒，經洗滌，加入含有被測抗體之標本，再經孵育洗滌后，加入酶標記抗抗體，(對人的標本來說即加酶標抗人球蛋白IgG、IgM)，再經孵育洗滌后，加底物顯色,底物降解的量，即為欲測抗體的量，其結果可用目測或用分光光度計定量測定。操作步驟：1.將抗原按5μg/ml稀釋于碳酸鹽緩沖液(pH9.6)，100μl/孔，4℃過...
2021
1-29

上海恒遠提醒您血清保存的注意事項
血清，指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞的起到某些保護作用。我司技術部歐陽老師根據多年經驗總結血清的保存應該注意以下幾點：(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,...
2021
1-29

必看：ELISA實驗*手冊
Elisa試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測。優點：一、高效、靈敏、特異的抗體；二、穩定的重復性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；五、節省實驗經費。使用方法：1、血清：...
2021
1-28

ELISA試劑盒OD值不正常怎么辦?
因為ELISA試劑盒的操作過程中影響反響要素較多，在試驗疑問中呈現了一些大大小小的疑問。但是這些疑問也都是能夠防止的，熟練掌握試驗技巧，試驗輕松完結。近日，東北大學夏同學試驗以后剖析OD不正常并提出疑問：OD值不正常是什么狀況？有哪些因素？應怎么處理？為此我司技術為ELISA試劑盒OD值不正常找因素：1.試劑盒未回溫(對應處理方法：試劑盒回溫到25℃)；2.溫度操控欠好(對應處理方法：操控jin確溫度)；3.孵育時刻不jing確(對應處理方法：操控孵育時刻)；4.洗刷時沖擊力...
2021
1-28

細胞培養中防污染小技巧
細胞培育對細胞工程、基因工程以及胚胎工程等生物工程研討十分重要。其在培育進程中十分簡單污染，嚴重影響了實驗的進程。上海恒遠依據我司研討經歷，特別為客戶一些主張，歡迎新老客戶閱讀參閱。為了削減細胞培育進程污染的概率，特做如下小小改善：為確保傳代培育的正常進行不被污染，整個實驗進程都要求無菌意識，換液或傳代消化細胞時，培育皿蓋始終不能脫離培育皿，只需滿意操作即可。為防止或削減細胞污染幾率，放入培育箱預平衡的培育液至少有3瓶，同批次細胞盡量運用不同培育瓶內液體，培育24h后調查以確...

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