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技術文章

Technical articles

2021
1-19

試劑空白有哪些不良現象呢?
試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質；如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變?yōu)榧t色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、淀粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應，其試劑空白吸光...
2021
1-19

冷凍后的試劑盒處理方式你知道嗎
冷凍后的試劑盒處理方式我們知道，完整的elisa試劑盒包含：①酶的底物；②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；③酶標記的抗原或抗體(結合物)；④結合物及標本的稀釋液；⑤洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；⑥陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)；⑦酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的z終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。那么被冷凍后的試劑盒質量會受損嗎...
2021
1-19

恒遠生物教您如何鑒別生物試劑的質量
早上的晨光是我問候的主題，愿您今日幸福多彩；初升的太陽是我祝愿的載體，愿您任務步步高升；接下來遠慕為您揭曉鑒別生物試劑的幾種小妙招，一定要牢記哦！生物試劑的種類很多，每種都有一個質量標準，那么我們該如何鑒別不同種類生物試劑的質量呢？我公司技術人員為大家做一個簡單的闡述：一、分析純（AR，紅標簽）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質很低，適用于工業(yè)分析及化學實驗。相當于國外的ACS級（美國化學協(xié)會標準）二、化學純（CP，藍標簽）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質，適用于化學...
2021
1-19

恒遠技術分享:細胞凋亡晚期檢測技術
晚期檢測：細胞凋亡晚期中，核酸內切酶（某些Caspase的底物）在核小體之間剪切核DNA，產生大量長度在180-200bp。對于這一現象的檢測通常有以下兩種方法：1.TUNEL（Terminaldeoxynucleotidyltransferase-mediateddUTPnick-end-labeling）通過DNA末端轉移酶將帶標記的dNTP（多為dUTP）間接或直接接到3’-OH端，再通過酶聯(lián)顯色或熒光檢測定量分析結果。美國Intergen公司提供多種標記方法，直接熒光...
2021
1-18

石蠟切片免疫組化染色實驗操作流程
1.石蠟切片脫蠟至水：（石蠟切片染色前應置60℃1小時）。①二甲苯、II，各10分鐘。②梯度酒精：100%，2分鐘95%，2分鐘80%，2分鐘70%2分鐘。③蒸餾水洗：5分鐘，2次（置于搖床）。2.*封閉內源性過氧化物酶：3%H2O2，室溫10分鐘（避光）。3.蒸餾水洗：5分鐘，2次（置于搖床）。4.抗原修復：根據待檢測的抗原，選擇適當的方法。附：抗原修復液（10mMpH6.0枸櫞酸鈉緩沖液）的配制：①儲備液的配制：A液：枸櫞酸三鈉-2H2O29.41g+蒸餾水1000ml；...
2021
1-18

ELISA試劑盒檢測數據的處理步驟
ELISA試劑盒差錯是丈量值與實在成果之間的差異，要想知道差錯的巨細，必須知道實在的成果，這個實在的值，我們稱之“真值”。1.實驗實在值從理論上說，樣品中某一組分的含量必定有一個客觀存在的實在數值，稱之為“實在值”或“真值”。用“μ”表明。但實踐上，關于客觀存在的真值，人們不可能jing確的知道，只能隨著丈量技術的不斷進步而逐步挨近真值。實踐工作中，往往用“標準值”替代“真值”。2.標準值ELISA試劑盒選用多種牢靠的剖析辦法、由具有豐富經歷的剖析人員通過重復多次測定得出的成...
2021
1-18

培養(yǎng)原代細胞的現實價值是什么
生物制藥行業(yè)的發(fā)展以及現代疾病的攻克都是科學家們在無數次實驗與試錯中得來的成果。而這種yao物實驗的操作維度已經精que到了細胞等級，其中就包括原代細胞。從哺乳動物的機體中提取出的原代細胞是生物醫(yī)藥研制工作*的助手。下面就仔細介紹專業(yè)原代細胞公司的細胞的現實價值：一、用作醫(yī)療行業(yè)基礎研究當一種yao物被研發(fā)出之后yao物的yao效檢測以及yao物作用機理研究是不可避免的環(huán)節(jié)。預先使用原代細胞群做有關的yao物檢測能夠提高yao物的安全與穩(wěn)定性。同時原代細胞還可以作為某些疾病機...
2021
1-18

細胞裂解決辦法你知道嗎
關于培養(yǎng)細胞樣品：1.融解ripa裂解液，混勻。取恰當量的裂解液，在運用前數分鐘內參加pmsf，使pmsf的終濃度為1mm。2.關于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用pbs、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(假如血清中的蛋白沒有干擾，能夠不洗)。按照6孔板每孔參加150-250微升裂解液的份額參加裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充沛接觸。一般裂解液接觸細胞1-2秒后，細胞就會被裂解。關于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞參加150-250微升裂解液的份額參...

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