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技術文章

Technical articles

2019
11-20

ELISA試劑盒的分類
（一）液體型試劑ELISA試劑盒無論是單試劑仍是雙試劑型試劑，如今乃至往后仍以液體型為首要劑型。其利益是液體型試劑的試劑組分高度均一，瓶間差異小，測定重復性好和運用便當；它也無需參與任何輔佐試劑及蒸餾水，避免了外源性水質對試劑的影響，功用較安穩，測定作用較為準確。缺陷是液體型試劑（尤其是酶試劑）保存時間較短，不便于運送。1.液體單試劑所謂液體單試劑就是將某種生化查驗項目所用到的試劑科學地混合在一起，組成為一種試劑。運用時，只須將標本和試劑按必定比例混合，即可進行相應的生化反應...
2019
11-18

支原體染色檢測試劑盒的使用方法
支原體染色檢測試劑盒(MycoplasmaStainAssayKit)是用于在培養細胞中原位染色檢測支原體或其它原核生物的試劑盒。主要用于檢測培養細胞中是否存在支原體污染。培養細胞中的細菌污染、酵母污染或霉菌污染都在光學顯微鏡下可見，但支原體污染在光學顯微鏡下不可見，必須通過特定的檢測方法進行檢測。檢測支原體污染的方法有很多種，包括支原體分離培養、支原體特異酶檢測、RT-PCR檢測以及DNA熒光染色檢測。上述檢測方法中，除DNA熒光染色檢測外操作步驟相對比較煩瑣并且所需時間較...
2019
11-13

你不能忽略掉的小細節—實驗時手套的選擇
在生化實驗過程中必然會經常接觸到各類生化試劑，而且很多有機試劑是有毒的，具有揮發性，吸入體內對身體是非常不利的，特別是對于女孩子，更要保護好，如果不提前做好防護措施，敷再多的面膜擦再好的護膚品，都是無濟于事。因此，我們做實驗時，要保持高度警惕，任何小的細節都要引起重視，時刻保護好自己。說到這里，一些基礎性的個人防護裝備都是*的。畢竟身體是革命的本錢，實驗失敗了可以重來，但身體卻是不可以的。今天我們就來從「手套」說起。做實驗時，手套是一層防護裝備，是一定要戴的，這不僅是為了安全...
2019
11-11

實驗室里小問題的處理辦法
1.翻開粘固的玻璃磨口當玻璃儀器的磨口部位因粘固而打不開時，可采納以下幾種辦法進行處理。(1)敲擊用木器悄悄敲擊磨口部位的一方，使其因受轟動而逐步松動脫離。關于粘固著的試劑瓶、分液漏斗的磨口塞等，可將儀器的塞子與瓶口卡在試驗臺或木桌的棱角處，再用木器沿與儀器軸線成約70°角的方向悄悄敲擊，一起間歇地旋轉儀器，如此重復操作幾回，通常便可翻開粘固不嚴峻的磨口。(2)加熱有些粘固著的磨口，不便敲擊或敲擊無效，可對粘固部位的外層進行加熱，使其受熱脹大而與內層脫離。如用熱的濕布對粘固處...
2019
11-8

試劑空白和樣品空白的差異是什么?
試劑空白是指因為測驗試劑本身而帶來的測驗成果的細小的正差錯。Hali公司正在不斷盡力使其出產的測驗試劑的空白值為負，特別指出的是因為這個負的空白值十分小，然后不會影響測定的準確性。測驗試劑的空白值關于一項測驗十分重要，當進行低濃度測定時應該從測驗成果中扣除測驗試劑的空白值。例如，如果從0.06mg/L的低濃度測驗成果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，就會使終究測定成果改動至少30%。而從1.23mg/L的高濃度測驗成果中減掉0.02mg/L的試劑空白值，終究測定成果只發作了...
2019
11-4

細胞凍存方法及目的你了解嗎?
培養細胞基本形態培養細胞zui常見的是貼附于平面支持物細胞。在一般光鏡下生存中的細胞是均質而透明的，結構不明顯。細胞在生長期常有1-2個核仁。在細胞機能狀態不良時，細胞輪廓會增強，反差增大。若胞質中時而出現顆粒、脫滴和腔泡等，表明細胞代謝不良。體外培養細胞根據它們在培養器皿是否能貼附于支持物上生長特征，可分為貼附型生長和懸浮型生長兩大類。貼附型細胞在培養時能貼附在支持物表面生長。如羊水細胞為貼附型細胞，常表現為成纖維型細胞和上皮細胞生長。懸浮型細胞在培養中懸浮生長。哺乳動物細...
2019
10-28

恒遠告訴您-實驗過程中常見問題解答
1.一次ELISA實驗需要多長時間？雙抗體夾心ELISA法一次實驗需要3.5-4小時，競爭ELISA法一次實驗需要2-2.5小時。2.血清樣本如何處理？全血標本于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。3.血漿樣本如何處理？建議選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘，仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。4.細胞上清液樣本如何處理？檢測分泌性的成份時，用無...
2019
10-24

ELISA試劑盒包被抗原的選擇
ELISA試劑盒加樣的優化：在這一過程中，一般情況下有三次加樣，它們分別是加標本，加酶聯絡物，加底物。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有機化合物，由于分子量太小，一般難于直接吸附在酶標板上，一般都先使其與無關蛋白質，比如BSA等偶聯，偶聯物吸附于固相載體上。凍住血清融解后，蛋白質有些濃縮，散布不均，應充沛混勻宜輕緩，防止氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上劇烈振蕩。也可在板孔中參與稀釋液，再在其參與血清標本，然后在微型轟動器上轟動1分鐘以確保混和。一般說來，在5天內測定的血清...

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