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        人CXC趨化因子配體10(CXCL10)elisa試劑盒說明書
        更新時間:2023-01-09 點擊次數(shù):1016

              

        本試劑盒僅供研究使用。

        使用目的:

        本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中CXC趨化因子配體10CXCL10)含量。

        實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本CXC趨化因子配體10CXCL10水平。用純化的CXC趨化因子配體10CXCL10抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入CXC趨化因子配體10CXCL10),再與HRP標記的CXC趨化因子配體10CXCL10)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過che底洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CXC趨化因子配體10CXCL10呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人CXC趨化因子配體10CXCL10濃度。

        標本要求 

        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

        操作步驟

        1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

         

        2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘   

        4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

        7. 溫育:操作同3

        8. 洗滌:操作同5

        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

        10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

        11. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

        注意事項

        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

        4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.底物請避光保存。

        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9.本試劑不同批號組分不得混用。

        10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

        保存條件及有效期

        1試劑盒保存:2-8

        2.有效期:6個月

         


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