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        ELISA技術(shù)綜述(四)
        更新時間:2023-05-29 點擊次數(shù):1012


        2.4  結(jié)合物的保存

        酶標抗體中的酶和抗體均為生物活性物質(zhì),保存不當,極易失活。高濃度的結(jié)合物較為穩(wěn) 定,冰凍干燥后可在普通冰箱中保存一年左右,但凍干過程中引起活力的減低,而且使用時需經(jīng)復溶,頗為不便。結(jié)合物溶液中加入等體積的甘油可在低溫冰箱或普 通冰箱的冰格中較長時間保存。早期的ELISA試劑盒中的結(jié)合物一般均按以上兩種形式供應,配以稀釋液(見3.2.5)臨用時按標明的稀釋度稀釋成工作 液?,F(xiàn)在較先進的ELISA試劑盒均已用合適的緩沖液配成工作液,使用時不需再行稀釋,在4-8℃保存期可達6個月。由于蛋白質(zhì)濃度較低,結(jié)合物易失活, 需加入蛋白保護劑。另外再加入抗生素(例如慶大霉素)和防腐劑(HRP結(jié)合物加硫柳泵,AP結(jié)合物可加疊氮鈉),以防止細菌生長。

         

        2.5 結(jié)合物的稀釋液

        用于稀釋高濃度的結(jié)合物以配成工作液。為避免結(jié)合物在反應中直接吸附在固相載體上,在稀釋緩沖液中常加入高濃度的無關(guān)蛋白質(zhì)(例如1%牛血清白蛋白), 通過競爭以抑制結(jié)合物的吸附。一般還加入具有抑制蛋白質(zhì)吸附于塑料表面的非離子型表面活性劑,如吐溫20,0.05%的濃度較為適宜。在間接測定抗體時, 血清標本需稀釋后進行測定,也可應用這種稀釋液。

         

        3. 酶的底物

         

        3.1HRP的底物

        HRP催化過氧化物的氧化反應,具代表性的過氧化物為H2O2,其反應式如下:

        DH2+ H2O2 D+ H2O

        上式中,DH2為供氧體,H2O2為受氫體。在ELISA中,DH2一般為無色化合物,經(jīng)酶作用后成為有色的產(chǎn)物,以便作比色測定。常用的供氫體有鄰苯 二胺(O-phenylenediamine,OPD)、四甲基聯(lián)苯胺(3,3',5,5'-tetramethylbenzidine,TMB)ABTS[2,2'-azino-di-(3-ethylbenziazobine sulfonate-6)]

        OPD氧化后的產(chǎn)物呈橙紅 色,用酸終止酶反應后,在492nm處有最高吸收峰,靈敏度高,比色方便,是HRP結(jié)合物常用的底物。OPD本身難溶于水,OPD·2HCL為水溶性。 曾有報道OPD有致異變性,操作時應予注意。OPD見光易變質(zhì),與過氧化氫混合成底物應用液后更不穩(wěn)定,須現(xiàn)配置現(xiàn)用。在試劑盒中,OPDH2O2一般 分成二組分,OPD可制成一定量的粉劑或片劑形式,片劑中含有發(fā)泡助溶劑,使用更為方便。過氧化氫則配入底物緩沖液中,有制成易保存的濃縮液,使用時用蒸 餾水稀釋。先進的ELISA試劑盒中則直接配成含保護劑的工作濃度為0.02% H2O2的應用液,只需加入OPD后即可作為底物應用液。

         

         

        TMB經(jīng)HRP作用后共產(chǎn)物顯藍色,目視對比鮮明。TMB性質(zhì)較穩(wěn)定,可配成溶液試劑,只需與H2O2溶液混和即成應用液,可直接作底物使用。另 外,TMB又有無致癌性等優(yōu)點,因此在ELISA中應用日趨廣泛。酶反應用HCLH2SO4終止后,TMB產(chǎn)物由藍色呈黃色,可在比色計中定量,最適吸 收波長為405nm

        ABTS雖不如OPDTMB敏感,但空白值極低,也為一些試劑盒所采用。

         

         

        另一種HRP的底物為3-(4-羥基)苯丙酸[3-(4-hydroxy)phenly propionic acid,HPPA],經(jīng)HRP作用后,產(chǎn)物顯熒光,可用熒光光度計測量。用于ELISA的優(yōu)點為可加寬定量測定的線性范圍。

         

         

        HRP對氫受體的專一性很高,僅作用于H2O2、小分醇的過氧化物和尿素過氧化物(urea peroxide)。H2O2應用最多,但尿素過氧化物為 固體,作為試劑較H2O2方便、穩(wěn)定。試劑盒供應尿素過氧化物片劑,用蒸餾水溶解后,在底物緩沖液中密閉、低溫(28℃)可穩(wěn)定1年。

         

        3.2 AP的底物

        AP為磷酸酯酶,一般采用對硝基苯磷酸酯(p-nitrophenyl phosphate,p-NPP)作為底物,可制成片劑,使用方便。產(chǎn)物為黃色 的對硝基酚,在405nm波長處有吸收峰。用NaOH終止酶反應后,黃色可穩(wěn)定一時間。AP也有發(fā)熒光底物(磷酸4-甲基傘酮),可用于ELISA作熒光 測定,敏感度較高于用顯色底物的比色法。

         

        4.  洗滌液

        在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水。

         

         

        5. 酶反應終止液

        常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的最終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。

         

        6. 陽性對照品和陰性對照品

        陽性對照品(positive control)和陰性對照品(negative control)是檢驗試驗有效性的控制品,同時也作為判斷結(jié)果的對 照,因此對照品,特別是陽性對照品的基本組成應盡量與檢測標本的組成相一致。以人血清為標本的測定,對照品最好也為人血清,因為正常人血清在各種 ELISA模式中可產(chǎn)生不同程度的本底。由于大量正常人血甭較難得到,國外試劑盒中的對照品多以復鈣人血漿 (recalcified human plasma)為原料,即在血漿中加入鈣離子,使其中的纖維蛋白質(zhì)凝固,除去凝塊后所得的液體,其組成與血清相 似。陰性對照品須先行檢測,確定其中不含待測物質(zhì)。例如HBsAg檢測的陰性對照品中不可含HBsAg,最好抗HBs也是陰性。陽性對照品多以含蛋白保護劑的緩沖液為基質(zhì),其中加入一定量的待檢物質(zhì),此量最好在試劑說明書中標明。加入的量應與試劑的敏感度相稱,在測定中得到的吸光值與受檢標本吸光值比較, 可對標本中受檢物質(zhì)的量有一個粗略的估計。國外檢測HBsAgELISA試劑盒檢測敏感度約為0.5ng/ml,陽性對照品中含量約為10ng/ml。 在對照品中一般加入抗生素和防腐劑,以利保存。

         

         

        7. 參考標準品

         

        定量測定的ELISA試劑盒(例如甲胎蛋白質(zhì)癌胚抗原測定等)應含有制作標準曲線用的參考標準品,應包括覆蓋可檢測范圍的4-5個濃度,一般均配入含蛋白保護劑及防腐劑的緩沖液中。


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